时间：2024-07-05

地点：实验楼107

主持人：郭帅

主讲人简介：陈弓，南开大学教授，杰出青年科学基金获得者, 国家高层次人才特殊支持计划获得者。1998年本科毕业于南京大学化学系，2004年于美国哥伦比亚大学化学系获得生物有机化学博士学位。2005-2008年，在美国斯隆-凯特琳癌症研究中心进行博士后工作。2008年起在美国宾州州立大学化学系独立开展教学科研工作，2014年获得终身副教授职位。2015年起，在南开大学元素有机化学国家重点实验室全职工作。课题组主要从事复杂糖肽类化合物的有机合成及其化学生物学研究。2022年起，担任Organic Letters 杂志副主编。曾获得中美化学与化学生物学教授联合会杰出青年教授奖 、美国安进青年研究员奖 、Thieme化学杂志奖、美国自然科学基金会事业奖。

内容简介：Cyclic peptides have emerged as a potent platform for exploring the biorelevant chemical space that bridges the gap between small molecules and biologics. However, when compared to the state-of-the-art techniques in small molecule synthesis, chemists face formidable challenges in customizing the three-dimensional structures and physiochemical properties of cyclic peptides. In this talk, I will discuss our recent research focused on diverse chemical strategies aimed at synthesizing peptide macrocycles with distinct structure features and a high-throughput capacity: 1) Construction of “cyclophane-braced” peptide macrocycles via palladium-catalyzed intramolecular arylation chemistry; 2) Stapling of unprotected native peptides with simple aldehyde reagents. These methodologies hold promises for expanding the repertoire of cyclic peptides and enhancing their potential applications in drug discovery and therapeutic development.